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  • ISO80369医疗用接头量规

    ISO80369医疗用接头量规

    今天,为大家介绍为防止医疗器械中连接件的错误连接,制定的小孔径连接件ISO80369系列量规。 🔸连接件检测量规被用于根据ISO80369标准制定的流体泄漏、接口分离、拆卸扭力、装组难易,分离阻力,压力破裂等试验。 🔸除连接件检测量规外,第一测范也可以制作锥度直径检查用的量规。     ✦ ✦ ✦ 制作案例 ✦ 可以生产的ISO80369系列医用量规包括: 🔸医用消化管接头用检测量规(ISO80369-3) 🔸脊 ...

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  • 标准转换,鲁尔接头的合规之路

    标准转换,鲁尔接头的合规之路

    由于美国FDA不再以ISO 594作为市场准入要求,医疗设备行业现正从采用ISO 594转变为采用ISO 80369作为鲁尔连接器(Luer Lock)资格认证的首选标准。自ISO 80369发布后,医疗设备行业开始发生改变,而且随着设计人员逐步接受这个变化,声势日益高涨。 鲁尔连接是德国人发明的,发明人就叫鲁尔(Luer)。鉴于其所具有的锥面配合设计,鲁尔连接器(Luer Lock)可以实现快速、安全、无泄漏的密封效果。其主要特点是:6%锥度、摩擦方式连接,更安全的螺纹锁紧连接。 改变ISO标准的原因 ...

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  • 接地阻抗(电阻)的要求

    接地阻抗(电阻)的要求

    IEC 61010-1: 保护导体端子与规定要采用保护连接的每一个可触及零部件之间的阻抗不应超过0.1Ω。如果设备有不可拆卸的电源线,则保护导体电网线插头引脚与保护连接的每一个可触及零部件之间的阻抗应规定不应超过0.2Ω。 通过施加试验电流1min,然后计算阻抗来检验是否合格。试验电流取下列电流值的较大值: —— 直流25A 或额定电源频率交流有效值25A; —— 等于设备额定电流2 倍的电流。 如果设备在电源的所有极上装有过流保护装置,以及如果在单一故障条件下过流保护装置电源一侧的导线不可能变成与可触及导电零部件相连,则试验电流不必大于内部过流保护装置额定电流的2倍。 ...

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  • 各标准主要测试项目以及所需设备清单

    各标准主要测试项目以及所需设备清单

    IEC 61010-1: 原文链接: https://pan.baidu.com/s/1crq1HXmt8X4X9tZMCJlidQ 提取码:4793 IEC 60601-1: 原文链接: https://pan.baidu.com/s/1LnT78cER9X1QxJUXUytK7w 提取码:9706 IEC 62368-1:2018: 原文链接: https://pan.baidu.com/s/1dEO-x3kA9aDr9kDIO0ihVw 提取码:4943 IEC 60335-1: 原文链接: https://pan.baidu.com ...

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  • IEC 60601-1漏电流测试 2.0

    IEC 60601-1漏电流测试 2.0

    1、对地漏电流的测量电路: 首先,个人觉得这张图有点问题。既然是对地漏电流的测量,那要MD干啥子?对地漏电不经过人体,经过就是接触电流。 其次在测量时候,S1=1是正常模式,S1=0属于单一故障,同时需要将S5(极性LN切换),S10(功能地),S12(将患者连接与测量供电电路的接地点连接的开关)进行组合,S10一般在实际测试过程中默认不考虑,要以实际ME设备为准。④是患者连接。 所以,对此项测试,有以下这些组合:(不存在患者连接的情况:只测蓝色) S1=1;S5=N;S12=1; S1=1;S5=R;S12=1; S1=1;S5=N;S12=0; S1=1;S5=R;S12=0; S1 ...

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  • ISO 80369: 常见问题解答

    ISO 80369: 常见问题解答

    以下是关于开发和测试小口径连接器的一些常见问题的解答。 由于FDA自2019年12月31日后不再以ISO 594作为市场准入要求,医疗设备行业现正从采用ISO 594转变为采用ISO 80369作为鲁尔连接器资格认证的首选标准。 自ISO 80369发布后,医疗设备行业开始发生改变,而且随着设计人员逐步接受这个变化,声势日益高涨。在DDL公司,我们已观察到ISO 594不再作为鲁尔连接器资格认证的首选标准这一巨大且不可避免的转变,但令人吃惊的是整个行业对此变化的接受速度。 和每个新标准一样,某些变化相对而言影响较大 ...

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  • 【学术分享】ISO 80369 对医疗器械的重大影响

    【学术分享】ISO 80369 对医疗器械的重大影响

    导读      《中国医疗器械信息》杂志近几年的精华文章与您分享,并持续更新中!欢迎订阅!欢迎投稿!欢迎关注微信公众号:zgylqxxx        来源: 本文刊登于《中国医疗器械信息》杂志2017年第21期  作者:许慧 吴平 施燕平 侯丽  单位:山东省医疗器械产品质量检验中心,山东省医疗器械生物学评价重点实验室 (山东 济南 250101) 内容提要: 主要从ISO 80369 小孔径系列标准的开发背景、原理、标准 ...

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